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宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定

2025年6月23日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布YL201获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。YL201是一款基于宜联生物医药自主创新TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的ADC药物。

宜联生物医药与华中科技大学同济医学院附属协和医院建立临床研究战略合作关系

2025年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，与华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立临床研究战略合作关系，并在武汉举行了临床研究战略合作签约仪式。

宜联生物医药YL242项目获FDA临床试验许可

2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可，且在中国的IND已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。YL242是第12款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物，也是宜联生物医药首款针对胞外靶点的ADC药物。

宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议合作开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2024年1月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。

2024-01-02Learn more

宜联生物任命李嘉先生为首席财务官（CFO）

2024年1月1日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任李嘉先生为公司首席财务官（CFO）。李嘉先生将向公司董事长兼CEO薛彤彤博士汇报，负责整体财务规划与管理、公司融资与上市、发展战略等财务金融工作，以推进公司业务的国际化进程和进一步稳健发展，解决更多未满足的临床需求。

2024-01-01Learn more

宜联生物与诺纳生物合作达成新进展

中国苏州，2023年12月15日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），一家处于临床阶段生物制药公司，今日宣布其与诺纳生物（苏州）有限公司（“诺纳生物”，和铂医药全资子公司）签署一项补充协议，宜联生物和诺纳生物一致同意诺纳生物有权就双方共同开发的ADC产品HBM9033（YL215）许可给被许可第三方—Pfizer Inc.（“辉瑞”），宜联生物有权基于诺纳生物与辉瑞合作获得一定比例的分许可分成。

2023-12-15Learn more

宜联生物YL201获美国FDA授予的孤儿药资格认证

11月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物YL201于近期获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗食管癌（EC）。这一孤儿药资格的获得将加快YL201在食管癌治疗领域的临床开发、注册和商业化进程，并将受益于相关政策支持。

2023-11-20Learn more

秦续科博士加入宜联生物任首席医学官（CMO）

2023年10月23日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任秦续科博士为首席医学官（CMO）。秦博士将全面负责宜联生物的全球临床研究和注册工作。

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宜联生物宣布与BioNTech达成战略合作和全球许可协议，以开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2023年10月12日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），一家临床阶段生物制药公司，今日宣布已与新一代免疫治疗公司BioNTech SE（Nasdaq: BNTX, "BioNTech"）达成战略合作和全球许可协议，BioNTech正在开创针对癌症和其他重症疾病的新疗法。双方将合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（“ADC”）。

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