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宜联生物医药YL201 I期研究结果在《自然·医学》发表

近日，宜联生物的B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表。该研究由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头，覆盖全球54家中心，纳入312例患者，发现YL201在小细胞肺癌、鼻咽癌、肺淋巴上皮样癌以及非小细胞肺癌等难治性肿瘤中的显著疗效，客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）均超过现有标准治疗，且安全性可控。

2025-04-02

宜联生物医药YL201疗效更新数据在ELCC 2025年会公布，颅内mPFS超过6个月

2025年3月26日，法国巴黎，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）年会上公布了YL201在肺癌患者中的颅内疗效数据。YL201是一款靶向B7H3的ADC，基于宜联生物医药TMALIN®平台所开发

2025-02-28

宜联生物医药将在AACR 2025年会公布数项创新研究成果

2025年3月25日，本年度美国癌症研究协会（AACR）年会摘要正式公布。苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，将在此次AACR年会上公布3项创新研究数据，包括两款ADC项目YL217（靶向CDH17）和YL242（靶向VEGF），以及下一代双毒素ADC技术平台

2025-03-26

宜联生物医药YL217项目获FDA临床试验许可

2025年2月2日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可。YL217是第11款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物

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宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌

2025年1月20日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。此前，YL201已就治疗复发性小细胞肺癌获CDE的突破性治疗药物认定。

2025-01-20Learn more

宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作，共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力

中国苏州，2025年1月14日--苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布与阿斯利康建立临床研究合作，双方将探索宜联生物医药YL201（一款基于宜联TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物）联合阿斯利康的英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。

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宜联生物医药宣布与再鼎医药达成战略合作，开发一款新型LRRC15抗体偶联药物

中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。

2025-01-10Learn more

宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定

2024年12月18日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。YL201是一款基于宜联自主创新的TMALIN®技术平台的靶向B7H3的ADC药物

2024-12-18Learn more

宜联生物YL201鼻咽癌III期研究者会议在广州召开：点亮抗癌新曙光

12 月 1 日，苏州宜联生物医药有限公司YL201项目（B7-H3 ADC）鼻咽癌III期研究者会议在广州隆重举行。本次大会邀请了全国 60 余家临床研究中心的专家。本次会议的召开，标志着 YL201 鼻咽癌III期临床试验正式全面启动。

2024-12-02Learn more

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