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宜联生物医药在AACR 2026年会公布两项创新研究成果

2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于当地时间4月17日-22日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，展示了两项最新成果。摘要亮点节选如下：

宜联生物与罗氏再度签署独家许可协议

中国苏州，2026年1月9日 —— 宜联生物今日宣布已与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。

苏州市人大主任李亚平带队到宜联生物考察

2025年9月12日，苏州市人大常委会李亚平主任率执法检查组赴宜联生物对《苏州市科技创新促进条例》的贯彻实施情况进行了实地查看

宜联生物医药YL217项目完成首例受试者给药

2025年7月2日-苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国顺利完成全球I期临床试验首例受试者的首次给药。YL217是基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的靶向CDH17的ADC 药物。

2025-07-03Learn more

周伟昌博士加入宜联生物医药任首席技术官（CTO）

中国苏州，2025年07月01日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，隆重宣布正式聘任周伟昌博士为公司首席技术官（CTO）。周博士在生物医药方面丰富的行业经验，将帮助宜联生物医药加强其创新管线的全球化开发进程。

2025-07-01Learn more

宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定

2025年6月23日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布YL201获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。YL201是一款基于宜联生物医药自主创新TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的ADC药物。

2025-06-24Learn more

宜联生物医药与华中科技大学同济医学院附属协和医院建立临床研究战略合作关系

2025年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，与华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立临床研究战略合作关系，并在武汉举行了临床研究战略合作签约仪式。

2025-05-26Learn more

宜联生物医药YL242项目获FDA临床试验许可

2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可，且在中国的IND已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。YL242是第12款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物，也是宜联生物医药首款针对胞外靶点的ADC药物。

2025-05-13Learn more

宜联生物医药YL217项目获CDE临床试验许可

2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准；此前，YL217的美国IND已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。YL217是第11款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物。

2025-05-13Learn more

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