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宜联生物依康坦博妥塔单抗治疗重度经治的复发或转移性鼻咽癌III期注册临床数据在欧洲肿瘤内科学会年会发布

2026-10-26

宜联生物公布依康坦博妥塔单抗治疗复发性小细胞肺癌III期注册临床顶线数据

2026-09-13

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理

全球首个基于III期临床数据的B7H3靶向ADC鼻咽癌上市申请受理品种

2026-07-18

媒体聚焦 |《解放日报》特刊点赞宜联生物创新药研发事迹

7月15日，《解放日报》头版刊发题为《为国担当 勇为尖兵 在推进中国式现代化中充分发挥龙头带动和示范引领作用》的重磅文章。在特刊《“药”领跑》中报道了宜联生物依托完全自主开发具有差异化优势的TMALIN®技术平台，成功研发抗体偶联药物YL201取得全球首个B7-H3 ADC Ⅲ期阳性结果，并通过国际化合作为全球患者带来健康希望的攻坚事迹。

2026-07-15

宜联生物医药在世界肺癌大会公布依康坦博妥塔单抗联合斯鲁利单抗一线治疗肺癌的早期临床数据

2026-09-15Learn more

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于治疗复发性小细胞肺癌的上市申请获国家药监局正式受理

2026-09-02Learn more

宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

2026-08-01Learn more

宜联生物YL201 III期食管鳞癌项目全国研究者会在北京顺利召开

2026-07-25Learn more

宜联生物医药宣布B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点

2026年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的B7-H3 ADC（Tam-Peli，研发代号: YL201），在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验（研究方案编号：TAISHAN-301）中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR），另一共同主要终点总生存期（OS）暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。

2026-05-23Learn more

闪耀ASCO 2026 | 宜联生物医药多项临床研究重磅入选，让世界看见中国ADC力量

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤领域规模最大、影响力最深远、最具权威性的年度学术盛会，ASCO年会始终是全球肿瘤学前沿进展、重磅临床研究成果与突破性临床实践的核心交流平台，引领着全球肿瘤诊疗的发展方向。

2026-05-20Learn more
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