7月15日，《解放日报》头版刊发题为《为国担当 勇为尖兵 在推进中国式现代化中充分发挥龙头带动和示范引领作用》的重磅文章。在特刊《“药”领跑》中报道了宜联生物依托完全自主开发具有差异化优势的TMALIN®技术平台，成功研发抗体偶联药物YL201取得全球首个B7-H3 ADC Ⅲ期阳性结果，并通过国际化合作为全球患者带来健康希望的攻坚事迹。文章盛赞宜联生物创新成果是中国生物医药企业从技术追随者变为全球创新供给方的明证。
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为国担当 勇为尖兵
——在推进中国式现代化中充分龙头带动和示范引领作用
党的十八大以来，习近平总书记多次考察上海，多次对上海工作作出重要指示要求，交给上海一系列重大战略任务，要求上海加快建成具有世界影响力的社会主义现代化国际大都市，在推进中国式现代化中充分发挥龙头带动和示范引领作用。
殷殷嘱托，内中要义一以贯之：上海在党和国家工作全局中具有十分重要地位。做好上海工作要有大局意识、全局观念，在服务全国中发展上海。
“为国担当、勇为尖兵”“干字当头、奋力一跳”。对上海而言，每一项布局、每一处落子，都要承载不凡使命、体现不凡担当。
超2万亿元 三大先导产业交出倍增答卷
2020年，上海市“十四五”规划建议明确提出：推动集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业规模倍增。当年，上海三大先导产业总体规模约1万亿元。
今年初，上海市政府工作报告传递明确数据：2025年，上海三大先导产业规模突破2万亿元。
细化到具体产业，根据公开数据，2025年，上海集成电路产业规模超5800亿元；生物医药产业首破万亿元；规上人工智能企业的产业规模超6370亿元。
今年1至5月，三大先导产业产值同比增长12.7%，集成电路、生物医药、人工智能分别增长18.1%、5%和19.4%。
1996年，国家上海生物医药科技产业基地从张江起步。2025年，上海生物医药产业规模首破万亿元。
今年6月，宜联生物的靶向B7-H3的抗体偶联药物YL201，在鼻咽癌适应症中率先拿到Ⅲ期阳性结果，行业为之一震。全球范围内，日本第一三共、美国默沙东等至少4家同行都在推进Ⅲ期，宜联生物却率先坐实了B7-H3黄金靶点价值，也直接证明了其“肿瘤微环境可激活连接子”技术平台的价值。
事实上，早在今年1月，罗氏就已提前锁定YL201，与宜联生物达成一份新的独家许可协议，宜联生物获得罗氏5.7亿美元首付款及近期里程碑付款。这已是罗氏第二次重仓宜联生物。
抗体偶联药物（ADC），即借助特殊连接子把靶向抗体和杀伤肿瘤的小分子毒素结合，较传统化疗副作用小。在ADC这条热门赛道，宜联生物创始人薛彤彤有自己的考量——做差异化。他没有选择当时最热门的靶点，却洞察到B7-H3等乏人问津但潜力巨大的靶点。依托于自己的技术平台，宜联生物自主研发全新结构喜树碱类毒素分子，活性较日本公司第一三共的DXD（一种ADC的有效载荷）高出5至10倍，且20余天仍可稳定结合抗体无明显脱落。此外，宜联生物的ADC技术已有超过5000人的安全性数据。这意味着，海外药企找宜联生物合作，只需关心产品药效，而不用担心安全性问题。由此看来，罗氏极具眼光地两次押注中国创新药，成为中国生物医药企业从技术追随者变为全球创新供给方的明证。
惟改革者进，惟创新者强，惟改革创新者胜。宜联生物将拥抱时代变革的浪潮，坚持“创新驱动，患者为先”的价值理念，始终瞄准尚未被满足的医疗需求，以高质量创新服务全球患者，为中国医药创新发展注入更多动能。
来源：解放日报 记者:朱珉迕 吴頔 李晔 俱鹤飞 宜联生物医药成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。宜联生物医药已自主开发具有差异化的TMALIN®技术平台，其多样性与疗效已通过14个处于临床阶段的ADC候选产品在临床前研究和正在进行的全球临床试验中得到持续验证。宜联生物医药专注于为全球患者提供更优治疗选择，以满足尚未被满足的医疗需求。公司总部位于苏州，并在上海、波士顿及新加坡设有研发分支机构。
