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关于我们

公司简介

    宜联生物成立于2020年7月8日,是一家专注于抗体药物结合物(ADC)和相关技术的创新药物开发公司。

    ADC药物既具有小分子的强大杀伤作用,又具有抗体的肿瘤靶向性。最近的技术突破导致在过去三年中有九项新的ADC批准用于癌症治疗。

    ADC是一类较为复杂的药物形式,具有多种成分,包括抗体、有效载荷和具有协同作用机制的连接体。新的结构正在不断出现,以适应新的临床应用,适应症也正在从肿瘤学迅速转移到非肿瘤学领域。

    宜联生物由来自小分子和大分子药物开发领域的经验丰富的科学家组成。管理团队共将20多种新化合物投入临床开发,其中3种是抗体药物结合物。该团队还拥有强大的公司治理和资本运营背景。

发展历程

2024.11

YL201在国内启动小细胞肺癌3期临床试验

2024.05

与BioNTech达成多靶点TMALIN® ADC技术平台授权协议

2024.05

YL205项目获CDE临床试验默示许可

2024.01

YL211项目与罗氏达成合作

2024.01

CFO加入

2023.12

YL215被合作伙伴和铂再授权给辉瑞

2023.11

YL201获FDA孤儿药资格认证

2023.10

CMO加入

2023.10

YL202项目与BioNTech达成合作

2023.10

YL201启动I/II期研究者会议

2023.04

YL212项目与再鼎医药达成合作

2022.11

YL202项目获CDE临床试验默示许可

2022.09

YL202项目获FDA临床试验默示许可

2022.07

YL201项目获CDE临床试验默示许可

2022.06

设立新加坡子公司

2022.04

YL201项目获FDA临床试验默示许可,并完成首例受试者用药

2022.03

完成7000万美元的B轮融资

2021.12

YL202药理学和毒理学项目

在波士顿和香港成立了子公司

2021.08

YL201项目进入药理学和毒理学研究阶段

开始设计18000平生产车间

苏州生产子公司宜工品源、上海子公司成立

2021.05

苏州研发基地投入使用

2021.02

完成A轮3.5亿元人民币融资

2020.12

产品IP布局

启动研发站点设计

达成了两项合作

2020.11

关键人员到位

两个项目获得批准

开发linker设计