宜联生物

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理

全球首个基于III期临床数据的B7H3靶向ADC鼻咽癌上市申请受理品种

2026-07-18Learn more

媒体聚焦 |《解放日报》特刊点赞宜联生物创新药研发事迹

7月15日，《解放日报》头版刊发题为《为国担当勇为尖兵在推进中国式现代化中充分发挥龙头带动和示范引领作用》的重磅文章。在特刊《“药”领跑》中报道了宜联生物依托完全自主开发具有差异化优势的TMALIN®技术平台，成功研发抗体偶联药物YL201取得全球首个B7-H3 ADC Ⅲ期阳性结果，并通过国际化合作为全球患者带来健康希望的攻坚事迹。

2026-07-15Learn more

宜联生物医药宣布B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点

2026年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的B7-H3 ADC（Tam-Peli，研发代号: YL201），在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验（研究方案编号：TAISHAN-301）中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR），另一共同主要终点总生存期（OS）暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。

2026-05-23Learn more

闪耀ASCO 2026 | 宜联生物医药多项临床研究重磅入选，让世界看见中国ADC力量

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤领域规模最大、影响力最深远、最具权威性的年度学术盛会，ASCO年会始终是全球肿瘤学前沿进展、重磅临床研究成果与突破性临床实践的核心交流平台，引领着全球肿瘤诊疗的发展方向。

2026-05-20Learn more

宜联生物医药在AACR 2026年会公布两项创新研究成果

2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于当地时间4月17日-22日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，展示了两项最新成果。摘要亮点节选如下：

2026-04-21Learn more

宜联生物与罗氏再度签署独家许可协议

中国苏州，2026年1月9日 —— 宜联生物今日宣布已与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。

2026-01-09Learn more

苏州市人大主任李亚平带队到宜联生物考察

2025年9月12日，苏州市人大常委会李亚平主任率执法检查组赴宜联生物对《苏州市科技创新促进条例》的贯彻实施情况进行了实地查看

2025-09-13Learn more

宜联生物医药YL217项目完成首例受试者给药

2025年7月2日-苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国顺利完成全球I期临床试验首例受试者的首次给药。YL217是基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的靶向CDH17的ADC 药物。

2025-07-03Learn more

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