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宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌

2025年1月20日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。此前，YL201已就治疗复发性小细胞肺癌获CDE的突破性治疗药物认定。

2025-01-20Learn more

宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作，共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力

中国苏州，2025年1月14日--苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布与阿斯利康建立临床研究合作，双方将探索宜联生物医药YL201（一款基于宜联TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物）联合阿斯利康的英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。

2025-01-14Learn more

宜联生物医药宣布与再鼎医药达成战略合作，开发一款新型LRRC15抗体偶联药物

中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。

2025-01-10Learn more

宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定

2024年12月18日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。YL201是一款基于宜联自主创新的TMALIN®技术平台的靶向B7H3的ADC药物

2024-12-18Learn more

宜联生物YL201鼻咽癌III期研究者会议在广州召开：点亮抗癌新曙光

12 月 1 日，苏州宜联生物医药有限公司YL201项目（B7-H3 ADC）鼻咽癌III期研究者会议在广州隆重举行。本次大会邀请了全国 60 余家临床研究中心的专家。本次会议的召开，标志着 YL201 鼻咽癌III期临床试验正式全面启动。

2024-12-02Learn more

宜联生物YL201小细胞肺癌III期研究者会议在广州盛大召开——为更多患者带来福音

11月9日，来自全国70余家临床研究中心的肿瘤专家及临床试验机构专家齐聚广州，参加了由苏州宜联生物医药有限公司举办的YL201小细胞肺癌 III期研究者会议 ，以小细胞肺癌治疗现状和未满足临床需求为背景，就YL201产品设计特点、前期临床研究数据、II期研究经验以及III期研究方案进行了深入交流和高质量讨论。

2024-11-09Learn more

宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士为资深战略顾问，以增强其全球临床开发实力

中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥，2024年10月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布任命Bruce A. Chabner医学博士为资深战略顾问。Chabner博士在肿瘤医学方面的丰富专业知识将帮助宜联生物加强其下一代抗体偶联药物（ADC）管线的全球研发。

2024-10-18Learn more

宜联生物宣布YL201达成一项全球临床联用试验和药品供应合作

中国苏州，2024年10月8日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。根据合作协议，安进将主导一项全球临床研究，以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE®）IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。

2024-10-08Learn more
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