宜联生物

宜联生物在AACR 2024公布其技术平台和管线进展

2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）于当地时间4月5日-10日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，宜联生物首次公开展示其下一代ADC技术平台TMALIN（Tumor Microenvironment Activable LINker-payload），以及创新ADC项目YL205的最新临床前数据

2024-04-07Learn more

宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议合作开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2024年1月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。

2024-01-02Learn more

宜联生物任命李嘉先生为首席财务官（CFO）

2024年1月1日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任李嘉先生为公司首席财务官（CFO）。李嘉先生将向公司董事长兼CEO薛彤彤博士汇报，负责整体财务规划与管理、公司融资与上市、发展战略等财务金融工作，以推进公司业务的国际化进程和进一步稳健发展，解决更多未满足的临床需求。

2024-01-01Learn more

宜联生物与诺纳生物合作达成新进展

中国苏州，2023年12月15日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），一家处于临床阶段生物制药公司，今日宣布其与诺纳生物（苏州）有限公司（“诺纳生物”，和铂医药全资子公司）签署一项补充协议，宜联生物和诺纳生物一致同意诺纳生物有权就双方共同开发的ADC产品HBM9033（YL215）许可给被许可第三方—Pfizer Inc.（“辉瑞”），宜联生物有权基于诺纳生物与辉瑞合作获得一定比例的分许可分成。

2023-12-15Learn more

宜联生物YL201获美国FDA授予的孤儿药资格认证

11月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物YL201于近期获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗食管癌（EC）。这一孤儿药资格的获得将加快YL201在食管癌治疗领域的临床开发、注册和商业化进程，并将受益于相关政策支持。

2023-11-20Learn more

秦续科博士加入宜联生物任首席医学官（CMO）

2023年10月23日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任秦续科博士为首席医学官（CMO）。秦博士将全面负责宜联生物的全球临床研究和注册工作。

2023-10-23Learn more

宜联生物宣布与BioNTech达成战略合作和全球许可协议，以开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2023年10月12日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），一家临床阶段生物制药公司，今日宣布已与新一代免疫治疗公司BioNTech SE（Nasdaq: BNTX, "BioNTech"）达成战略合作和全球许可协议，BioNTech正在开创针对癌症和其他重症疾病的新疗法。双方将合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（“ADC”）。

2023-10-12Learn more

宜联生物YL201 I/II期研究者会议在广州盛大召开-聚焦ADC研发，推动肿瘤治疗新前景

9月23日，来自全国60余家临床研究中心的肿瘤专家及临床试验机构专家齐聚广州，参加了由苏州宜联生物医药有限公司举办的“YL201 I/II期”研究者会议。中山大学肿瘤防治中心的张力教授作为本次会议的主席，会议中汇聚了专家们的智慧和经验，深入探讨了试验方案的开发策略，为后续临床试验的高效开展和良好合作奠定了坚实基础。

2023-09-23Learn more

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