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宜联生物宣布YL202项目在美国完成首例受试者入组给药

2023年2月14日,苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)宣布,其自主研发的创新抗体偶联药物YL202已于近期在美国顺利完成临床I期试验的首例患者给药。该试验为一项国际多中心临床研究,旨在评估YL202在晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性

2023-02-14Learn more

宜联生物与复宏汉霖就创新抗体偶联药物技术平台达成合作

苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)宣布与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)达成合作授权协议。

2022-12-13Learn more

宜联生物宣布YL202项目获CDE临床试验默示许可

2022-11-17Learn more

江苏公共电视台访问宜联生物

2022-12-01Learn more

宜联生物完成7000万美元的B系列融资

中国苏州,2022年3月14日/PRNewswire/--MediLink Therapeutics(SUZHOU)Co.,Ltd(MediLink)最近宣布完成7000万美元的B系列融资。这一轮由LYFE Capital和Qiming Venture Partners牵头,Legend Capital、Loyal Valley Capital以及Highlight Capital(HLC)等共同投资。新的资金将支持MediLink新一代抗体药物结合物(ADC)管道的临床开发,以及新结合药物的早期发现和开发。

2022-04-14Learn more

宜联生物YL202临床实验申请获得美国FDA默示许可

2022年9月3日,MediLink Therapetutics宣布,YL202已被美国食品和药物管理局批准用于第一阶段人体研究的IND应用

2022-09-03Learn more

YL201项目在美国完成首例受试者入组给药

2022-04-23Learn more

FDA批准YL201的IND申请

2022-04-12Learn more

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