中国苏州，2024年5月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布， YL211项目在美国顺利完成I期临床试验首例受试者的首次给药。此前，宜联生物与罗氏就YL211达成了全球合作和许可协议。在协议签署后，YL211项目获得了美国FDA IND默示许可，随后迅速启动了I期临床研究，以评估YL211在晚期实体瘤中安全性、药代动力学和抗肿瘤药效。
YL211是特异性靶向cMET的新型抗体偶联药物。cMET为受体酪氨酸激酶（RTK）家族的成员之一，与多种实体肿瘤的形成、侵袭性生长和转移密切相关。YL211采用了宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®），与高特异性的cMET抗体偶联，目前正处于I期临床试验阶段。
宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。公司开发的新一代具有自主知识产权的肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）可实现高DAR值高均一性的稳定偶联，有助于提高ADC药物在实体瘤适应症上的治疗窗。公司致力于以未满足的临床需求为目标，为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物位于中国苏州，并在中国上海、美国波士顿建立研发分支机构。
