2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）于当地时间4月5日-10日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，宜联生物首次公开展示其下一代ADC技术平台TMALIN（Tumor Microenvironment Activable LINker-payload），以及创新ADC项目YL205的最新临床前数据。所展示研究成果信息如下：

壁报1：

标题：MediLink’s TMALIN ADC linker technology: Tumor microenvironment specific extracellular and intracellular double cleavage mechanism for better efficacy and expanded target space

展示时间：April 9, 2024, 9:00 AM - 12:30 PM

展示区域：Section 28

AACR2024-TMALIN.pdf

https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/6_Supplement/4702/740109/Abstract-4702-MediLink-s-TMALIN-ADC-linker?searchresult=1

壁报2：

标题：Preclinical development of YL205, a novel NaPi2b-targeting antibody-drug conjugate (ADC) with novel topoisomerase I inhibitor-based linker-payload for treatment of solid tumors

展示时间：April 8, 2024, 9:00 AM - 12:30 PM

展示区域：Section 23

AACR2024-YL205.pdf

https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/6_Supplement/1894/736333/Abstract-1894-Preclinical-development-of-YL205-a

关于宜联生物

宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload（TMALIN®）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。公司位于中国苏州，并在中国上海、美国波士顿等地建立研发分支机构。

关于TMALIN

Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®) 新型抗体偶联药物平台技术是宜联生物拥有独立自主知识产权的新型ADC平台技术，可利用肿瘤微环境和溶酶体在胞外胞内实现双重裂解机制，兼具高水溶性、高均一性、高体内外稳定性以及肿瘤组织富集特性。已在多个体内药效模型与安全性评价实验中，展现出相比于现有ADC技术更宽的药物治疗窗。目前已有多款基于该平台的ADC产品进入临床试验阶段。

关于YL205

YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物。NaPi2b是一种细胞表面的钠离子依赖型磷酸盐转运蛋白，在卵巢癌、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌等多种癌种高表达而在正常组织表达受限。目前，全球范围内尚无针对NaPi2b的有效靶向疗法，YL205有望为广大患者提供全新的治疗机会，以解决巨大的未满足的医疗需求。YL205采用了宜联生物新一代TMALIN® ADC平台技术，并在多种临床前肿瘤模型及安全性评价实验中展现出极具潜力的疗效及安全性。