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宜联生物医药YL201获美国FDA突破性疗法认定

2025年6月23日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布YL201获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。YL201是一款基于宜联生物医药自主创新TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的ADC药物。

宜联生物医药与华中科技大学同济医学院附属协和医院建立临床研究战略合作关系

2025年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，与华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立临床研究战略合作关系，并在武汉举行了临床研究战略合作签约仪式。

宜联生物医药YL242项目获FDA临床试验许可

2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可，且在中国的IND已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。YL242是第12款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物，也是宜联生物医药首款针对胞外靶点的ADC药物。

宜联生物YL201 I/II期研究者会议在广州盛大召开-聚焦ADC研发，推动肿瘤治疗新前景

9月23日，来自全国60余家临床研究中心的肿瘤专家及临床试验机构专家齐聚广州，参加了由苏州宜联生物医药有限公司举办的“YL201 I/II期”研究者会议。中山大学肿瘤防治中心的张力教授作为本次会议的主席，会议中汇聚了专家们的智慧和经验，深入探讨了试验方案的开发策略，为后续临床试验的高效开展和良好合作奠定了坚实基础。

2023-09-23Learn more

宜联TMALIN®与和铂Harbour Mice®平台强强联合，和铂首款ADC药物HBM9033在美国获批新药研究许可

和铂医药（股票代码：02142.HK）8月28日宣布，已获美国食品及药物监督管理局（FDA）的新药研究申请许可（IND）在美国启动抗体偶联药物（ADC）HBM9033的临床试验。

2023-08-29Learn more

宜联生物与再鼎医药就新一代肿瘤抗体偶联药物达成全球战略合作

2023年4月27日，中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市—苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成战略合作和全球独家许可协议。再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。

2023-04-27Learn more

医药魔方专访 - 宜联生物创始人薛彤彤博士

2023-03-02Learn more

宜联生物宣布YL202项目在美国完成首例受试者入组给药

2023年2月14日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物YL202已于近期在美国顺利完成临床I期试验的首例患者给药。该试验为一项国际多中心临床研究，旨在评估YL202在晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性

2023-02-14Learn more

宜联生物与复宏汉霖就创新抗体偶联药物技术平台达成合作

苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（“复宏汉霖”）达成合作授权协议。

2022-12-13Learn more

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