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宜联生物医药宣布B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点

2026年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的B7-H3 ADC（tam-peli，研发代号: YL201），在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验（研究方案编号：TAISHAN-301）中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR），另一共同主要终点总生存期（OS）暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。

闪耀ASCO 2026 | 宜联生物医药多项临床研究重磅入选，让世界看见中国ADC力量

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤领域规模最大、影响力最深远、最具权威性的年度学术盛会，ASCO年会始终是全球肿瘤学前沿进展、重磅临床研究成果与突破性临床实践的核心交流平台，引领着全球肿瘤诊疗的发展方向。

宜联生物医药在AACR 2026年会公布两项创新研究成果

2026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于当地时间4月17日-22日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，展示了两项最新成果。摘要亮点节选如下：

宜联生物在AACR 2024公布其技术平台和管线进展

2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）于当地时间4月5日-10日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，宜联生物首次公开展示其下一代ADC技术平台TMALIN（Tumor Microenvironment Activable LINker-payload），以及创新ADC项目YL205的最新临床前数据

2024-04-07Learn more

宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议合作开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2024年1月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。

2024-01-02Learn more

宜联生物任命李嘉先生为首席财务官（CFO）

2024年1月1日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任李嘉先生为公司首席财务官（CFO）。李嘉先生将向公司董事长兼CEO薛彤彤博士汇报，负责整体财务规划与管理、公司融资与上市、发展战略等财务金融工作，以推进公司业务的国际化进程和进一步稳健发展，解决更多未满足的临床需求。

2024-01-01Learn more

宜联生物与诺纳生物合作达成新进展

中国苏州，2023年12月15日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），一家处于临床阶段生物制药公司，今日宣布其与诺纳生物（苏州）有限公司（“诺纳生物”，和铂医药全资子公司）签署一项补充协议，宜联生物和诺纳生物一致同意诺纳生物有权就双方共同开发的ADC产品HBM9033（YL215）许可给被许可第三方—Pfizer Inc.（“辉瑞”），宜联生物有权基于诺纳生物与辉瑞合作获得一定比例的分许可分成。

2023-12-15Learn more

宜联生物YL201获美国FDA授予的孤儿药资格认证

11月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）宣布，其自主研发的创新抗体偶联药物YL201于近期获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗食管癌（EC）。这一孤儿药资格的获得将加快YL201在食管癌治疗领域的临床开发、注册和商业化进程，并将受益于相关政策支持。

2023-11-20Learn more

秦续科博士加入宜联生物任首席医学官（CMO）

2023年10月23日，苏州宜联生物医药有限公司隆重宣布，正式聘任秦续科博士为首席医学官（CMO）。秦博士将全面负责宜联生物的全球临床研究和注册工作。

2023-10-23Learn more

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