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宜联生物依康坦博妥塔单抗治疗重度经治的复发或转移性鼻咽癌III期注册临床数据在欧洲肿瘤内科学会年会发布

2026-10-26

宜联生物公布依康坦博妥塔单抗治疗复发性小细胞肺癌III期注册临床顶线数据

2026-09-13

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理

全球首个基于III期临床数据的B7H3靶向ADC鼻咽癌上市申请受理品种

2026-07-18

媒体聚焦 |《解放日报》特刊点赞宜联生物创新药研发事迹

7月15日，《解放日报》头版刊发题为《为国担当 勇为尖兵 在推进中国式现代化中充分发挥龙头带动和示范引领作用》的重磅文章。在特刊《“药”领跑》中报道了宜联生物依托完全自主开发具有差异化优势的TMALIN®技术平台，成功研发抗体偶联药物YL201取得全球首个B7-H3 ADC Ⅲ期阳性结果，并通过国际化合作为全球患者带来健康希望的攻坚事迹。

2026-07-15

宜联生物YL201小细胞肺癌III期研究者会议在广州盛大召开——为更多患者带来福音

11月9日，来自全国70余家临床研究中心的肿瘤专家及临床试验机构专家齐聚广州，参加了由苏州宜联生物医药有限公司举办的YL201小细胞肺癌 III期研究者会议 ，以小细胞肺癌治疗现状和未满足临床需求为背景，就YL201产品设计特点、前期临床研究数据、II期研究经验以及III期研究方案进行了深入交流和高质量讨论。

2024-11-09Learn more

宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士为资深战略顾问，以增强其全球临床开发实力

中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥，2024年10月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布任命Bruce A. Chabner医学博士为资深战略顾问。Chabner博士在肿瘤医学方面的丰富专业知识将帮助宜联生物加强其下一代抗体偶联药物（ADC）管线的全球研发。

2024-10-18Learn more

宜联生物宣布YL201达成一项全球临床联用试验和药品供应合作

中国苏州，2024年10月8日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。根据合作协议，安进将主导一项全球临床研究，以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE®）IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。

2024-10-08Learn more

宜联生物获评The 2024 Endpoints 11 Award

美国，波士顿，2024年9月26日—全球知名的生物医药媒体Endpoints News每年一度评选的最有价值的新药初创公司“The Endpoints 11”如期公布，宜联生物作为唯一一家美国以外的Biotech公司荣登榜单。

2024-09-27Learn more

宜联生物：YL201临床数据首发，小细胞肺癌PFS超6个月，并显示多瘤种潜力

YL201项目临床数据首次公开，以口头报告的形式在2024 ESMO大会上展示；YL201的临床I期爬坡和扩展数据显示，在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果；在ES-SCLC扩展队列中，ORR为68.1%，mPFS为6.2个月。

2024-09-14Learn more

宜联生物宣布与BioNTech达成多靶点TMALIN® ADC技术平台授权协议，进一步拓展全球战略合作伙伴关系

中国苏州，2024年5月27日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家临床阶段的生物科技公司，今日宣布与BioNTech SE（Nasdaq: BNTX, 以下简称“BioNTech”），一家开创性研发肿瘤和其他重症治疗药物的下一代免疫治疗公司，达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。

2024-05-27Learn more
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