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宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

2026-08-01

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理

全球首个基于III期临床数据的B7H3靶向ADC鼻咽癌上市申请受理品种

2026-07-18

宜联生物医药宣布B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点

2026年5月23日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的B7-H3 ADC（Tam-Peli，研发代号: YL201），在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验（研究方案编号：TAISHAN-301）中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估确认，在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查（BICR）评估的客观缓解率（ORR），另一共同主要终点总生存期（OS）暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。

2026-05-23

宜联生物获评The 2024 Endpoints 11 Award

美国，波士顿，2024年9月26日—全球知名的生物医药媒体Endpoints News每年一度评选的最有价值的新药初创公司“The Endpoints 11”如期公布，宜联生物作为唯一一家美国以外的Biotech公司荣登榜单。

2024-09-27Learn more

宜联生物：YL201临床数据首发，小细胞肺癌PFS超6个月，并显示多瘤种潜力

YL201项目临床数据首次公开，以口头报告的形式在2024 ESMO大会上展示；YL201的临床I期爬坡和扩展数据显示，在包括小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌在内的多种实体瘤展示出令人鼓舞的抗肿瘤效果；在ES-SCLC扩展队列中，ORR为68.1%，mPFS为6.2个月。

2024-09-14Learn more

宜联生物宣布与BioNTech达成多靶点TMALIN® ADC技术平台授权协议，进一步拓展全球战略合作伙伴关系

中国苏州，2024年5月27日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家临床阶段的生物科技公司，今日宣布与BioNTech SE（Nasdaq: BNTX, 以下简称“BioNTech”），一家开创性研发肿瘤和其他重症治疗药物的下一代免疫治疗公司，达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。

2024-05-27Learn more

宜联生物宣布YL211项目完成首例受试者的首次给药

中国苏州，2024年5月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布， YL211项目在美国顺利完成I期临床试验首例受试者的首次给药。此前，宜联生物与罗氏就YL211达成了全球合作和许可协议。在协议签署后，YL211项目获得了美国FDA IND默示许可，随后迅速启动了I期临床研究，以评估YL211在晚期实体瘤中安全性、药代动力学和抗肿瘤药效。

2024-05-02Learn more

宜联生物在AACR 2024公布其技术平台和管线进展

2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）于当地时间4月5日-10日在美国圣地亚哥举办。在本次会议上，宜联生物首次公开展示其下一代ADC技术平台TMALIN（Tumor Microenvironment Activable LINker-payload），以及创新ADC项目YL205的最新临床前数据

2024-04-07Learn more

宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议合作开发下一代肿瘤治疗抗体偶联药物

中国苏州，2024年1月2日 - 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。

2024-01-02Learn more

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