中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。

通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在同类首创ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。

“再鼎医药对创新的承诺，以及在与我们的首次合作中展现出的高效、高水平的全球研发实力给我们留下了深刻印象，”宜联生物医药首席执行官薛彤彤博士表示，“我们与再鼎医药达成的新一轮合作伙伴关系，不仅是对我们平台技术的验证，更将加深和巩固双方的战略合作关系。我们相信，与再鼎医药的合作将使这一创新疗法惠及全球患者。”

“宜联生物医药已经打造出一个差异化的专有ADC技术平台，我们很高兴能够进一步扩大我们的全球合作伙伴关系，”再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示，“基于ZL-1310正在进行的临床研究中非常有前景的数据，这一新的合作展示了我们对开发ADC药物治疗肿瘤的持续聚焦，并丰富了我们的全球肿瘤管线，以解决未满足的临床需求。我们非常期待与宜联生物医药合作，尽快将该化合物推进到临床阶段。”