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宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作,共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力

2025-01-14

中国苏州,2025年1月14日--苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家临床阶段的生物科技公司,宣布与阿斯利康建立临床研究合作,双方将探索宜联生物医药YL201(一款基于宜联TMALIN®技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物)联合阿斯利康的英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗,一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂)治疗多种实体瘤的潜力。

双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究,旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

度伐利尤单抗已在中国和美国等多个国家和地区获批单药或联合化疗用于多种实体瘤的治疗。YL201目前处于针对多种晚期实体瘤的临床开发阶段;在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,YL201的临床I/II期试验结果首次公开,显示出针对小细胞肺癌、鼻咽癌、驱动基因阴性非小细胞肺癌等多种实体瘤的有效性和安全性。更多研究显示,抗体偶联药物(ADC)与免疫检查点抑制剂联合用药有望提高肿瘤患者的临床获益,YL201与度伐利尤单抗在临床前研究中展现出联用协同效应。本次合作有望为多种实体瘤的临床治疗探索进一步的可能性。

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YL201是一款靶向B7H3的抗体偶联药物。B7H3在多种恶性肿瘤的分化和起始细胞上过表达,但在正常组织中的表达有限,具备开发ADC药物的潜力。YL201是宜联生物医药利用新一代具有自主知识产权的肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术(TMALIN®)与高度特异性的B7-H3抗体结合开发的。YL201已在中、美多中心临床I/II期试验中积累了300余人的有效性和安全性数据。目前,YL201的临床III期试验正在积极准备中。

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宜联生物医药成立于2020年,是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。目前公司己开发出多种不同机制的具有自主知识产权的新型毒素连接子技术, 其中基于肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子(TMALIN®)技术已经有十项ADC产品获得中美临床批准并启动临床研究。宜联生物医药致力于以未满足的临床需求为目标,为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物医药位于中国苏州,并在中国上海、美国波士顿建立研发分支机构。

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