12 月 1 日，苏州宜联生物医药有限公司YL201项目（B7-H3 ADC）鼻咽癌III期研究者会议在广州隆重举行。本次大会邀请了全国 60 余家临床研究中心的专家。本次会议的召开，标志着 YL201 鼻咽癌III期临床试验正式全面启动。会议现场气氛热烈，来自全国各地的肿瘤学权威专家以及临床试验机构的专家老师们齐聚一堂，共同探讨鼻咽癌治疗的前沿突破。他们怀揣着对患者的关爱和对医学进步的执着，为这场盛会增添了浓厚的学术氛围。YL201 作为一款基于宜联生物TMALIN®平台所开发的靶向 B7-H3 的抗体偶联药物，其研发和临床试验备受瞩目。宜联生物创始人兼董事长薛彤彤博士以及 YL201 项目牵头研究者张力教授的致辞，为会议拉开了精彩的序幕。他们向来自全国各地的研究者致以诚挚的欢迎和衷心的感谢，表达了对此次研究的高度重视和期待。薛彤彤博士表示，非常荣幸能够邀请到各地肿瘤领域的专家，共同见证宜联生物的成长与进步。此次研究者会的顺利召开，标志着 YL201 鼻咽癌III期临床试验研究正式全面启动。期待在各位临床研究者的共同努力下，YL201 能够早日推向市场，为更多患者带来福音。大会主席张力教授指出，当前鼻咽癌可选的化疗方案在缓解率和生存获益方面较为有限，临床迫切需要更有效的治疗方案。YL201 作为一种新型的 B7-H3 靶向抗体药物偶联物，在前期人体临床试验中展现出卓越的疗效和良好的安全性，有望成为鼻咽癌患者新的治疗选择。他呼吁研究者齐心协力，确保高质量、高标准地完成研究工作，以可靠的临床数据加速 YL201 的上市进程。同时，张力教授预祝本研究取得预期结果并圆满成功。宜联生物联合创始人兼CSO蔡家强博士在会议上分享了宜联生物独有的TMALIN® 技术平台。微环境可激活的毒素连接子 (Tumor Microenvironment Activable LINker-payload，TMALIN®)抗体偶联药物平台技术是宜联生物拥有独立自主知识产权的新型ADC平台技术，可利用细胞外肿瘤微环境和细胞内溶酶体双重裂解机制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血浆稳定性以及肿瘤组织富集的特性。在会议中，中山大学肿瘤防治中心临床研究部副主任赵洪云教授分享了 YL201 的II期研究结果。鉴于 YL201 已取得的有效性和安全性数据，支持开展 YL201 关键III期临床研究，进一步评估 YL201 与研究者选择的化疗方案相比，在治疗既往经 PD-(L) 1 抑制剂以及至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者方面的有效性和安全性，以满足复发或转移性鼻咽癌患者的临床需求。
宜联生物董事长兼CEO薛彤彤博士致辞
大会主席张力教授致辞
宜联生物CSO蔡家强博士介绍公司技术平台
赵洪云教授分享YL201 II期研究结果
宜联生物张先博士分享YL201 III期研究方案
宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。公司开发的新一代具有自主知识产权的肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）可实现高DAR值高均一性的稳定偶联，有助于提高ADC药物在实体瘤适应症上的治疗窗。公司致力于以未满足的临床需求为目标，为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物位于中国苏州，并在中国上海、美国波士顿建立研发分支机构。
YL201是一种宜联生物开发的靶向B7-H3的抗体偶联药物。B7-H3在多种恶性肿瘤的分化和起始细胞上过表达但在正常组织中的表达有限，具备针对多癌种开发ADC药物的潜力。YL201是宜联生物利用新一代具有自主知识产权的肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）与高度特异性的B7-H3抗体偶联开发的。目前，YL201正在多个适应症中广泛开展临床探索，其中小细胞肺癌、鼻咽癌等适应症即将进入关键临床阶段。
