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宜联生物医药将在AACR 2025年会公布数项创新研究成果

2025-03-26

2025年3月25日,本年度美国癌症研究协会(AACR)年会摘要正式公布。苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物医药”),一家临床阶段的生物科技公司,将在此次AACR年会上公布3项创新研究数据,包括两款ADC项目YL217(靶向CDH17)和YL242(靶向VEGF),以及下一代双毒素ADC技术平台。本届 AACR 年会将于当地时间2025年4月25-30日在美国芝加哥举办,宜联生物医药所展示研究的详细信息如下:


壁报1

标题:Preclinical development of a next generation antibody drug conjugate (ADC) targeting CDH17 for treatment of solid tumors

时间:2025年4月28日(星期一) 2:00 PM – 5:00 PM (当地时间)

展区:Poster Section 17

壁报2

标题Preclinical development of YL242, a non-internalized antibody-drug conjugate (ADC) targeting soluble VEGF for treatment of solid tumors

时间:2025年4月28日(星期一) 2:00 PM – 5:00 PM (当地时间)

展区:Poster Section 24

壁报3

标题An innovative dual-payload ADC combining topoisomerase 1 inhibitor and a tubulin inhibitor efficiently overcomes drug resistance

时间:2025年4月28日(星期一) 9:00 AM – 12:00 PM (当地时间)

展区:Poster Section 23

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宜联生物医药成立于2020年,是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。目前公司己开发出多种不同机制的具有自主知识产权的新型毒素连接子技术, 其中基于肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子(TMALIN®)技术已经有十项ADC产品获得中美临床批准并启动临床研究。宜联生物医药致力于以未满足的临床需求为目标,为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物医药位于苏州和波士顿,在上海和新加坡设有分支机构。

YL217是一款靶向CDH17的抗体偶联药物,主要针对消化道肿瘤而开发。CDH17集中表达于胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等肿瘤组织中,其表达与胃肠道起源的多种癌症的转移进展相关,并在晚期、高分化型肿瘤中上调。YL217采用宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术(TMALIN®)所开发,已启动 I期临床试验。

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YL242是一款靶向VEGF的抗体偶联药物,VEGF是已经充分验证的肿瘤治疗靶点,但无法通过传统ADC技术而开发。VEGF富集于肿瘤组织附近,并在血管生成中发挥重要作用,其表达与多种癌症的进展相关。YL242采用宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术(TMALIN®)所开发,即将启动 I期临床试验。
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