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宜联生物YL201 I/II期研究者会议在广州盛大召开-聚焦ADC研发，推动肿瘤治疗新前景

2023-09-23

9月23日，来自全国60余家临床研究中心的肿瘤专家及临床试验机构专家齐聚广州，参加了由苏州宜联生物医药有限公司举办的“YL201 I/II期”研究者会议。中山大学肿瘤防治中心的张力教授作为本次会议的主席，会议中汇聚了专家们的智慧和经验，深入探讨了试验方案的开发策略，为后续临床试验的高效开展和良好合作奠定了坚实基础。

会议主席、牵头研究者张力教授致辞

张力教授表示， ADC是目前备受瞩目的领域，宜联的YL201项目在前期国际多中心的临床研究中产生的数据令人振奋，有希望在未来获得突破性疗法，也为快速进入I/II期提供了坚实的基础，衷心祝愿该项目能够取得更进一步的进展与突破，为肿瘤治疗领域带来更好的数据和成果。


赵洪云教授介绍YL201剂量探索

在会议上，中山大学肿瘤防治中心临床研究部副主任赵洪云教授分享了剂量探索阶段的试验数据，YL201项目在首次人体研究中展示出了积极的数据，通过一系列的分析讨论，明确现有数据能够支持在多种实体瘤患者中进一步开展扩展研究。


宜联生物董事长兼CEO薛彤彤博士致辞


宜联生物董事长兼CEO薛彤彤博士在致辞中表示，非常荣幸能够邀请到各地肿瘤领域的专家共同见证宜联生物的成长与进步。宜联生物是一家充满活力的年轻公司，过去一年多通过宜联团队、研究者和合作方的共同努力，YL201项目在安全性和疗效性方面已初步取得了确认，本次研究者会议的召开标志着宜联生物独创的抗体偶联技术在临床研究上初步成功。薛博士强调宜联生物将继续努力，加速前进的步伐，积极推进临床床研究，为肿瘤治疗新方案贡献自己的力量，以使更多的患者获益。
深入交流与探讨
与会专家分别围绕YL201项目的早期临床研究、临床试验方案设计、临床试验运营等问题进行了热烈的讨论，对于YL201未来的疗效与安全性评估表现出巨大的期待，并预祝该项目在不久的将来取得良好的临床研究结果，最终为广大的肿瘤患者带来更多的治疗选择。




会议精彩瞬间


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宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload（TMALIN®）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。

公司位于中国苏州，并在中国上海、美国波士顿等地建立研发分支机构。



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