中国苏州，2022年4月12日——MediLink Therapeutics宣布，基于MediLink专有抗体-药物结合物（ADC）技术平台的第一种化合物YL201已在其研究性新药（IND）申请中获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于其第一阶段人体研究。

YL201使用MediLink Therapeutics开发的新型“TMALIN”（肿瘤微环境活性链接器）ADC技术来解决潜在的ADC耐药性和稳定性问题。临床前数据表明，YL201在各种体内肿瘤模型（如非小细胞肺癌、前列腺癌和食管鳞状细胞癌）中具有良好的疗效，此外，YL202在非人灵长类动物中表现出良好的耐受性。我们的第一个IND的通过标志着MediLink的一个重要里程碑，并为全球癌症患者带来了这种结合药物的新治疗机会。

关于宜联生物

宜联生物成立于2020年，由一支拥有创新ADC专业知识和管理技能的经验丰富的团队组成。该公司致力于开发具有全球竞争力的共轭药物，并建立差异化的专有ADC技术平台。MediLink将临床药物开发重点放在未满足的医疗需求上，并将不断扩展到新的疾病领域，为全球患者服务。

联系人：Lei Yang
邮箱: lei.yang@medilinkthera.com

SOURCE 宜联生物（有限公司）有限公司。