2022年9月3日，MediLink Therapetutics宣布，YL202已被美国食品和药物管理局批准用于第一阶段人体研究的IND应用。YL202是MediLink的第二种化合物，基于其专有的“肿瘤微环境活性LINker（TMALIN）”技术平台。第一个产品YL201的第一阶段剂量递增研究正在进行中，YL202的IND清除将为TMALIN技术提供进一步的临床证据。
关于MediLink Therapeutics
宜联生物成立于2020年，专注于为未满足的医疗需求开发创新结合药物，并建立了一个差异化的专有“肿瘤微环境可激活LINker（TMALIN）ADC技术平台。
